杭州市类医疗器械产品备案流程
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一、申请条件：
1、办理类医疗器械产品备案或备案变更的企业;
2、企业已向浙江省食品药品监督管理局办理“企业身份识别系统”。
二、申请材料及要求：
申请材料及要求如下图：
三、杭州类医疗器械产品备案流程：
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承诺1、我所发信息都是正规个人、企业、机构信息
承诺2、我发布（1家或多家）合作企业(机构)信息时候，得到了相关（1家或多家）合作企业(机构)的许可或默许
承诺3、所发信息如果侵害到（1家或多家）个人、企业(机构)合法权益，相关个人、企业(机构)可以及时联系我协商处理。
承诺4、所发信息不违法、不骗人，我对所发信息负责，对所发的合作企业(机构)信息负责。
