昆山花桥办理医疗器械二类备案,花桥代办二类医疗器械备案,办理医疗器械网络销售备案,花桥150医疗5169器械4121备案(1)医疗器械二类备案办理对象具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业;持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身份。必要资料:营业执照+公章1.第二类医疗器械经营备案表2.营业执照3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明;6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;7.经营设施、设备目录;8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9.经办人授权证明。花桥150医疗5169器械4121备案
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