定期展开GMP自查

2022年3月国家总局发布了《关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告》(2022年第13号)，对生产企业质量管理体系年度自查报告做出了规定，可见质量体系自查的重要性。

于企业来说，这不仅是形式上的对外上报自查，更应该在平时就建立起内部检查的流程，及时发现问题并改进，只有对企业自身负责，做好质量体系管理，才能应对任何时候、任何情况下的外部检查。

那么，企业内部检查到底要如何做？又要如何规范？这个时候，有一套好用的管理工具就显得很重要了。

金飞鹰批记录管理软件（详细介绍戳这里☞金飞ying：医疗器械ERP生产管理系统（批记录软件）），不仅能满足医械企业进销存管理的基本需求，更是针对医械企业的特殊需求做了一系列功能开发：UDI赋码、产品生产全过程记录、产品质量检验、批记录查询……基于企业生产数据库的建立，从订单到生产计划，到完整的供应链与生产过程，完整的数据库资源为生产质量的追溯提供必要的数据保证，助力企业合规生产经营，从容应对严规下的飞行检查。

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