产品介绍：

密封高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理。

应用领域：

多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。

符合样品前处理的检测：

GB 5009.90-2016 食品中铁的测定

GB 5009.92-2016食品中钙的测定

GB 5009.137-2016 食品中锑的测定

GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定

GB 5009.269-2016 食品中滑石粉的测定

技术参数：

规格型号

NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等

组成方式

一套包含：一个外罐和一个内杯

外罐材料

优质无磁不锈钢

内杯材料及耐温

1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内

2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性更好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出（涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂，建议选择TFM材料）

使用条件

整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）

注意事项

1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/5

2、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理

3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了

4、同一规格内外罐通用，同一规格国产或TFM内胆也通用

配套产品

内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验

茶叶中美术绿检测案例分享：

用四分法将样品缩分至300g，再用四分法分成两份，一份留样（﹥100g），另一份用粉碎机将样品粉碎成粉状[6],准确称取0.5 g样品于高压消解罐中加入硝酸8.0 ml, 放置过夜。将高压消解罐放入烤箱中，设定温度为130℃，恒温2h后升温至160℃保持4h。至消化完全冷却后开罐, 将消解内罐置于120℃赶酸仪上赶酸至溶液约1 ml。冷却后转移至25 ml比色管中, 用少许去离子水冲洗消化罐, 洗液并入比色管内, 定容至刻度, 摇匀待测。

土壤消解案例分享：

步：硝酸+氢氟酸160度消解6小时；

第二步:打开高压罐加高氯酸赶酸仪赶酸至冒白烟后冷却。

第三步：加盐酸后赶酸至冒白烟后冷却定容

土壤全量测定前处理——高压消解法

清洗消解罐：去掉固体杂质后用稀消酸浸泡过夜后，用去离子水冲洗7遍，烘干待用。

样品称重：准确称取样品约0.1g，精确到0.001g.

 分别加入GR硝酸4ml、高氯酸1ml、氢氟酸1.5ml，盖上盖，常温下进行4小时的预消解

待预消解时间到，加上外套，放入烘箱，180度烘9小时。

冷却后，将溶液转移到聚乙稀瓶中用超纯水定重至约50克，精确到0.01克。

海鱼粉的检测：

本次能力验证计划要求实验室按照日常检测程序和方法检测海鱼粉中总汞、总砷的含量。对于总汞的测定，建议首选直接测汞仪法，其次选择电感耦合等离子体质谱法，第三选择原子荧光光谱法;如选择原子荧光光谱法进行检测，不推荐采用微波消解条件进行样品前处理。对于总砷的测定，建议首选电感耦合等离子体质谱法，其次选择原子荧光光谱法;采用原子荧光光谱法时，推荐采用湿法消解法或干法消解法进行样品前处理。建议做好质量监控工作，有条件的单位可考虑采用海鱼基质的标准物质(质控样品)进行质量监控。

工作原理：

高压消解罐，利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的，是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。

产品特点：

1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；

2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；

消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；

内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；

内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；

成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；

内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性更好。

内外罐优选材质，多年的生产经验，800多家用户的认可，品质保证。

高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。

方法

优点

局限

高压消解法

安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品

样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋

常温消解法

投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品

易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性

微波消解法

安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高

前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压