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舟山市第一类医疗器械产品备案流程和要求

发布时间: 2021-07-05 18:17:37- 浏览量: (0次) - 回复: (0个)
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舟山市类医疗器械产品备案流程和要求


一、类医疗器械产品备案申请条件:

1、办理类医疗器械产品备案或备案变更的企业;

2、企业已向浙江省食品药品监督管理局办理“企业身份识别系统”。

二、类医疗器械产品备案申请材料及要求:

申请材料及要求如下图:


类医疗器械产品备案.jpg


三、舟山市类医疗器械产品备案流程:



未完,全文文章来自: 飞速度(flyingspd) https://flyingspd.com/news/basics/9010.html


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