人血液白血病细胞

　　平台编号:zl-056577

　　规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

　　细胞信息:TF-1

　　种属人

　　年龄（性别）男；35岁

　　细胞形态淋巴母细胞样

　　背景描述TF-1细胞是由Kitamura·T等人于1987年建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。TF-1细胞生长完全依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对TF-1细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。TF-1细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由TF-1细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示TF-1细胞属于红系。

　　生长培养基RPMI-1640＋2ng/mlrhGM-CSF＋10%FBS＋1%P/S

　　培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃

　　细胞特性:该细胞系1987年由KitamuraT等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽

　　取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长完全依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5

　　无反应。多种淋巴因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、

　　CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征

　　及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细

　　胞合成血红蛋白，TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分化。

　　1）来源：外周血

　　2）形态：淋巴细胞样，悬浮生长

　　3）含量：>1x10

　　6个/T25方瓶

　　4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

　　5）规格：T25方瓶

　　细胞接受后的处理：

　　1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

　　2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25方瓶置于37℃培养

　　箱约2-3h。

　　3）将T25方瓶中培养液及细胞用滴管混匀后转移至2个50mL离心管中，1200RPM离心5分钟，然后将每管部分培养液上清回收以便后续培养此细胞继续使用，每管留取底部5mL培养液重悬细胞沉淀进行培养（备注：先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞，保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡）。

　　4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。

　　5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

　　细胞用途：仅供科研使用。

　　本公司的细胞培养操作规程，供参考

　　一．培养基及培养冻存条件准备：

　　1）完全培养液：RPMI-1640+10%FBS+2ng/mLhGM-CSF+1%P/S

　　2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

　　3）冻存液：90%完全培养液+10%DMSO，现用现配。

　　二．细胞处理：

　　1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

　　2）细胞传代：如果细胞密度达90%，即可进行传代培养。

　　1.将培养瓶中细胞轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液。

　　2.根据细胞的生长状态，按1:2或以上比例用新鲜培养基重悬细胞，将合适量培养液移入到T25方瓶中或T75方瓶中培养。

　　3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞直接计数后离心，用90%完全培养液+10%DMSO冻存液重悬细胞沉淀，按每1ml的数量分配到冻存管中。