河南省办理医疗器械广告审查表做网站推广直通车
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为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》(国发〔2018〕27号)、《国务院关于在全国推开"证照分离"改革的通知》(国发〔2018〕35号)、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务"一网通办"不相适应的法规规章修订等工作的通知》(国办函〔2018〕69号)等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改:
二、对《医疗器械广告审查办法》作出修改
(一)将第八条款中的"申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件"修改为"申请医疗器械广告批准文号，应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带),以及以下真实、合法、有效的证明文件" 。
删除第二款。
(二)将第十一条款中的"20个工作日"修改为"10个工作日"。
本决定自公布之日起实施。
