办理三门峡广告审查表 河南艳阳雨
三）《药品管理法实施条例》；《医疗器械监督管理条例》
广告审查表怎么办理
广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。
1.申请人营业执照正副本复印件
2.申请人是经营企业的应当提交生产企业同意其作为申请人的证明文件原件，和经营企业许可证复印件，医疗器械生产许可证正副本复印件
3.产品注册证，注册登记表，复印件
4.产品说明书，产品标准或产品技术要求
5.广告中涉及商标，专利，认证，互联网等内容的提供相关证明文件复印件
6.广告内容
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。
