河南省郑州医疗器械二类备案三类经营许可证申请的流程

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二类备案，三类医疗器械经营许可证

办理时间短，下证快

河南省医疗器械二类备案，医疗器械三类经营许可证，工作流程

请问河南省郑州，商丘，驻马店办理医疗器械，有什么要求？

二类医疗器械的申请内流程：

1、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人容向有关行政机关申请； 

2、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正； 

3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，

一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理； 

4、申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。 

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