漯河医疗器械类生产许可证办理流程及材料
产品备案需要:1.营业执照副本,2.公章联系电话有效期3.产品型号规格结构组成4.样品图片5.生产工艺流程6.产品使用说明书,7.五个人员名单8.生产场地信息(例如:公司生产场地面积600 平方米,生产车间面积200平方米,仓库面积300平方米,质检室面积20平方米。公司现有生产加工人员 10名,研发人员 2名,质量管理人员2名。)
承诺1、我所发信息都是正规个人、企业、机构信息
承诺2、我发布(1家或多家)合作企业(机构)信息时候,得到了相关(1家或多家)合作企业(机构)的许可或默许
承诺3、所发信息如果侵害到(1家或多家)个人、企业(机构)合法权益,相关个人、企业(机构)可以及时联系我协商处理。
承诺4、所发信息不违法、不骗人,我对所发信息负责,对所发的合作企业(机构)信息负责。