ISO13485标准适用范围
 本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。 　　
 在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是： ――疾病的诊断、预防、监护、或者缓解； 　　
 ――损伤的诊断、监护、、缓解或者补偿； 　　
 ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节； 　　
 ――支持或维持生命； 　　
 ――妊娠控制； 　　
 —―医疗器械的消毒； 　　
 —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。 　　
 其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。 

 实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益
 1、ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国机构的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证； 　　 
 2、可提高和改善企业的管理水平，增加企业的知名度； 　

 3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益； 　　
 4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。 　

 5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。 

 ISO13485认证的意义所在
 1、提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度； 　　
 2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益； 　　
 3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；
 4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
 5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。 　　
 6、提高员工的责任感，积极性和奉献精神。 

 ISO13485申请认证的条件
　　 关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》，并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。 为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规，确保CMD认证符合医疗器械法规要求，根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求，CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求，现公告如下：
 申请质量管理体系认证注册条件:
 1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
 2 已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）；
 3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。
 4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。
 5 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。